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【MBAChina網(wǎng)訊】2018年12月12日，國家衛(wèi)生健康委辦公廳下發(fā)了《關(guān)于做好輔助用藥臨床應(yīng)用管理有關(guān)工作的通知》，就做好輔助用藥臨床應(yīng)用管理有關(guān)工作提出相關(guān)要求。

今年兩會，SAIF 引領(lǐng)未來CEO課程學(xué)員、全國政協(xié)委員、譽衡藥業(yè)董事長朱吉滿建議，不再使用“輔助用藥”這個不明確的概念，不再制定“輔助藥品目錄”。

朱吉滿認為，《藥品管理法》無“輔助用藥”的定義，其他現(xiàn)行法律法規(guī)也無明確的概念。而處方中藥品的主輔作用是相輔相成的，很難簡單統(tǒng)一論定。

在標(biāo)準、規(guī)則模糊的前提下制定相應(yīng)的措施和管理制度，并要求各級的輔助用藥目錄層層加碼，數(shù)量只許增加不許減少，甚至以使用總金額進行排序，隨意性很大、缺乏科學(xué)性。

朱吉滿建議，如衛(wèi)健委認為確有必要增加目錄，也要聽取企業(yè)意見，并會商有關(guān)部門。同時，朱吉滿認為，根據(jù)《關(guān)于做好輔助用藥臨床應(yīng)用管理有關(guān)工作的通知》的表述，其主要目的是“控制公立醫(yī)院醫(yī)療費用不合理增長”和“對人民健康高度負責(zé)和科學(xué)合理的原則”，“努力實現(xiàn)安全有效的合理用藥目標(biāo)”。而實踐中，過度醫(yī)療、亂開大處方才是造成公立醫(yī)院醫(yī)療費用不合理增長的主要原因。

朱吉滿建議，加強醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部管理，嚴格落實處方審核和點評制度，公開、公平、公正、透明地進行合理用藥的監(jiān)測評價和超常預(yù)警制度，是當(dāng)務(wù)之急。