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時間：2022年1月6日（周四）

下午13:30-17:00

地點：上海交通大學(xué)閔行校區(qū)霞光樓200報告廳

01

徐明華 教授

報告題目：手性烯烴配體設(shè)計及銠(I)催化的不對稱卡賓插入反應(yīng)研究

報告摘要：過渡金屬卡賓配合物的合成以及它們的反應(yīng)已經(jīng)成為有機(jī)合成中一個重要的研究領(lǐng)域。近年來，利用過渡金屬卡賓配合物的反應(yīng)多樣性用于各種不對稱催化反應(yīng)的研究引起化學(xué)家們的廣泛關(guān)注。我們課題組長期致力于手性烯體配體的設(shè)計及不對稱催化研究，近期在銠（I）催化的不對稱卡賓轉(zhuǎn)移反應(yīng)中取得了一系列研究進(jìn)展，以手性雙烯為配體，分別實現(xiàn)了銠（I）卡賓介導(dǎo)的重氮化合物的不對稱B-H、Si-H、S-H、C-H、N-H等插入反應(yīng)，方法高效、實用，為一些重要手性化合物的合成提供了有用的方法和新的技術(shù)。

02

高栓虎 教授

報告題目：復(fù)雜多環(huán)天然產(chǎn)物全合成及生物功能研究

報告摘要：主要從事復(fù)雜天然產(chǎn)物和藥物分子的合成及生物功能研究。從目標(biāo)分子中提煉合成難題，針對這些合成挑戰(zhàn)發(fā)展原創(chuàng)的合成方法，并以此為關(guān)鍵轉(zhuǎn)化，探索目標(biāo)分子的高效合成。針對復(fù)雜多環(huán)天然產(chǎn)物的關(guān)鍵合成挑戰(zhàn)：季碳、連續(xù)季碳的選擇性構(gòu)筑，多環(huán)結(jié)構(gòu)的高效構(gòu)建，發(fā)展了獨特的自由基化學(xué)，包括自由基驅(qū)動的環(huán)化反應(yīng)、激發(fā)態(tài)雙自由基驅(qū)動的電環(huán)化和環(huán)加成反應(yīng)，實現(xiàn)了46個復(fù)雜活性天然產(chǎn)物首次全合成?；诖?，構(gòu)建了喜樹堿類、烏檀屬生物堿、鬼臼毒素等活性化合物庫，發(fā)現(xiàn)了3個藥物先導(dǎo)化合物，并揭示了其分子靶標(biāo)和作用機(jī)制。迄今為止，以通訊作者在 J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、Nat. Commun. 等國際著名刊物發(fā)表學(xué)術(shù)論文 50 余篇，獲授權(quán)中國發(fā)明專利13項，共同主編學(xué)術(shù)著作《Metal-catalyzed Cyclization Reactions》兩卷。重點介紹：紫外光誘發(fā)，激發(fā)態(tài)雙自由基驅(qū)動的環(huán)加成反應(yīng)，及其在復(fù)雜多環(huán)天然產(chǎn)物合成中的應(yīng)用。

03

鄧衛(wèi)平 教授

報告題目：新型催化不對稱[4+3]/[4+4]環(huán)加成反應(yīng)研究

報告摘要：手性雜環(huán)及其稠環(huán)骨架廣泛存在于自然界中，并在許多具有生物活性的天然產(chǎn)物、藥物、農(nóng)用化學(xué)品及精細(xì)化學(xué)品中都有廣泛的應(yīng)用。其中，七元和八元（雜）環(huán)并吲哚、苯并呋喃、噻吩等芳雜環(huán)骨架作為天然產(chǎn)物的核心結(jié)構(gòu)和藥物分子的優(yōu)勢骨架，已經(jīng)成為有機(jī)化學(xué)家們發(fā)展新型合成方法，以及藥物化學(xué)家們開展創(chuàng)新藥物研究的重要目標(biāo)結(jié)構(gòu)。因此，如何高效、高立體選擇性的構(gòu)建手性七元和八元（雜）環(huán)并芳雜環(huán)骨架已經(jīng)成為近二十年來有機(jī)合成和創(chuàng)新藥物研究中最重要的研究熱點之一。鑒于結(jié)構(gòu)多樣性導(dǎo)向的有機(jī)合成化學(xué)和新藥研發(fā)對新型有機(jī)合成方法和策略的不斷需求，結(jié)合新型“具芳(雜)環(huán)結(jié)構(gòu)的四中心缺電子（雜）雙烯”和“Pd-TMM和其他新型三中心和四中心偶極子及其等價體”的設(shè)計和反應(yīng)匹配性研究，我們最近發(fā)展了一系列結(jié)構(gòu)多樣性導(dǎo)向的新型催化不對稱[4+3]/ [4+4]環(huán)加成反應(yīng)，合成了一系列具有潛在生理活性的手性七元和八元（雜）環(huán)并芳雜環(huán)骨架衍生物。

04

湯文軍 教授

報告題目：含手性季碳天然產(chǎn)物和藥物的高效合成

報告摘要：手性季碳中心廣泛存在于無數(shù)有重要生理活性的天然產(chǎn)物和藥物分子中。發(fā)展高效的不對稱偶聯(lián)反應(yīng)構(gòu)建手性季碳中心，實現(xiàn)系列天然產(chǎn)物的高效合成一直是我們課題組的一個研究目標(biāo)[1]。本報告將介紹課題組利用不對稱去芳構(gòu)環(huán)化[2]實現(xiàn)多個天然產(chǎn)物全合成方面的研究進(jìn)展。通過發(fā)展特色的手性單膦配體，我們成功發(fā)展了高效、實用的不對稱去芳構(gòu)環(huán)化，并實現(xiàn)了多個手性天然產(chǎn)物的高效合成。本次報告將介紹我們在去氫孕酮、環(huán)巴胺和Oubagenine等復(fù)雜天然產(chǎn)物和藥物合成中的最新進(jìn)展。

05

劉心元 教授

報告題目：Chiral Anion/Cu-Catalyzed Enantioconvergent Radical Cross-Couplings

報告摘要：Radical reactions have emerged as one of the most powerful and efficient tools for the construction of carbon-carbon and carbon-heteroatom bonds in organic synthesis. However, the development of catalytic asymmetric radical reactions to realize the stereochemical control of open-shell intermediates still remains a formidable challenge owing to the high reactivity of such free radical species. To solve this problem, our group has accomplished the radical-involved asymmetric chemistry by developing copper(I)/chiral anionic ligand as a novel single-electron-transfer (SET) catalyst. The key to success is the use of chiral reactive copper species to interact with the in-situ generated alkyl radicals to undergo either the formation of high-valent copper(III) complex followed by reductive elimination or a single-electron oxidation process to afford a carbocation intermediate, thereby resulting in a stereocontrol induction. In this talk, we will present enantioconvergent radical cross-coupling reaction of racemic alkyl halides with this strategy and their corresponding synthetic applications.

06

江煥峰 教授

報告題目：綠色氧化反應(yīng)：如何精準(zhǔn)調(diào)控？

報告摘要：氧化反應(yīng)是有機(jī)合成化學(xué)中最基本的化學(xué)反應(yīng)之一，也是現(xiàn)代合成化學(xué)工業(yè)中非常重要的化工單元過程之一。針對傳統(tǒng)氧化反應(yīng)及其過程使用毒性污染性氧化劑、反應(yīng)效率低下等問題，一些更加綠色的氧化劑得到使用，更為高效的氧化方法得以開發(fā)，然而反應(yīng)效率、選擇性和穩(wěn)定性等問題依然是具有挑戰(zhàn)性的研究課題。本報告基于綠色、高效、可控的理念，介紹了以氧氣、雙氧水等綠色氧化劑參與的鈀催化不飽和烴氧化反應(yīng)過程中精準(zhǔn)調(diào)控的研究進(jìn)展。

官方微信：上海交通大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院（i-scce）

官方網(wǎng)站：https://scce.sjtu.edu.cn/

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投稿郵箱：sjtuscce@sjtu.edu.cn編輯：邱冬勝